《實驗三：漂白水濃度後對黴菌生長的影響》
　

（一）實驗材料：

            培養基（用來培養黴菌）、鑷子、滴管、量筒、酒精燈、漂白水。

（二）變因探討：

操縱的變因：水溶液的濃度

保持不變的變因：水溶液的量、培養基種類、溫度、光線、種植黴菌的量、放置時間、放置的地點等。

（三）步驟：

1.取出九個相同的培養基。

2.將鑷子用酒精燈消毒，以防止其他黴菌干擾實驗。

3.利用鑷子將相同量的黴菌分別放入九個裝有培養基的培養皿中。

4.以量筒量取新奇漂白水1ml。

5.將溶液加入清水至200ml，使漂白水稀釋200倍。

6.複步驟4及5，將溶液分別稀釋至150、100、50、30、20及10倍。

7.將所有稀釋的漂白水、清水及未稀釋漂白水各取出3ml，倒入步驟3的培養皿中。

8.將所有的培養基放在陰暗處，觀察紀錄黴菌生長的情形。

 

（四）結果：

稀釋倍數

黴菌開始

生長天數

黴菌生

長面積

照片

清水

第三天

整個培養基

200

第三天

半個培養基

150

第五天

面積如十元硬幣

100

第五天

整個培養基

50

第六天

整個培養基

30

第八天

三分之一個培養基

20

無

原來移植的黴菌消失了

10

無

原來移植的黴菌消失了

不稀釋

無

原來移植的黴菌消失了

 

（五）結論：

                  由實驗發現，漂白水稀釋了太多水就失去了殺菌的能力，最佳的稀釋倍數
                是30倍。